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裴端卿介绍,研究团队通过检测细胞命运转变过程中染色质开关的动态变化模式,发现细胞“返老还童“过程伴随着大规模染色质结构重排,首先会关闭体细胞特异性位点,同时逐渐打开多能性相关位点;在染色质结构重排的进程中,发现Sap30作为一个重编程过程被激活的重要因子,会通过促进去乙酰化修饰来抑制体细胞关键转录因子,进而促进细胞命运向多能性方向转变。

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